厄达替尼(Balversa/erdafitinib)在FGFR突变肺癌的治疗中展现出良好的疗效

　肺癌作为全球发病率和死亡率居高不下的恶性肿瘤，其治疗格局随着精准医疗的发展不断迭代升级。化疗曾是晚期肺癌的一线核心治疗手段，免疫治疗的出现则为患者带来了长期生存的希望，但耐药问题始终是横亘在患者治疗路上的“拦路虎”。对于携带FGFR（成纤维细胞生长因子受体）突变的肺癌患者而言，当化疗、免疫治疗相继失效，病情陷入困境时，厄达替尼的出现，为这类患者开辟了一条新的精准治疗路径，实现了从“无药可用”到“绝境翻盘”的突破。

　　在晚期肺癌患者中，非小细胞肺癌（NSCLC）占比约83%，其治疗效果直接决定了患者的生存预后。随着基因检测技术的普及，越来越多的驱动基因突变被发现，如EGFR、ALK、ROS1等，对应的靶向药物让这类患者获得了良好的生存获益。但仍有一部分患者，其驱动基因突变较为特殊，FGFR突变就是其中之一。厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，由西安杨森制药有限公司生产，最早于2019年获得美国FDA批准上市，用于治疗携带FGFR2或FGFR3突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌，随后其适应症不断拓展，在FGFR突变肺癌的治疗中展现出良好的疗效，为化疗、免疫耐药的患者提供了新的治疗选择。