首款新冠暴露后预防口服药恩赛特韦在美国上市

　7月29日，盐野义制药宣布，其与北海道大学联合研发的口服抗病毒药物XOCOVA（恩赛特韦）正式在美国上市，这是目前全球首款、唯一一款获批用于新冠暴露后预防的口服药物，适用于成人及12岁及以上青少年的新冠接触后预防。

　　当前奥密克戎变异株传播能力较强，新冠家庭暴露感染风险高达47%，且美国常年夏季易出现新冠疫情高峰，该药物的上市为疫情防控提供了新手段。作为新冠主蛋白酶抑制剂，恩赛特韦可通过抑制病毒核心蛋白酶，阻断新冠病毒复制，其美国上市获批依据为SCORPIO-PEP临床试验结果，数据显示该药物能将家庭暴露后症状性新冠感染风险降低67%。

　　该药物在美仅获批暴露后预防用途，未获批新冠治疗适应症，而日本已批准其用于6-12岁、体重20公斤以上儿童的新冠治疗。用药方面，药物为125mg片剂，需在接触新冠患者72小时内启用，首日服用375mg，第2至5天每日服用125mg，进食不影响用药。

　　该药常见不良反应为头痛、腹泻与咳嗽，同时存在明确用药禁忌，严重过敏者、服用特定代谢药物人群、孕期及哺乳期人群不可使用。患者用药前需核对有效期，调整用药、补充剂前需咨询医护人员，规范用药保障安全。

　　据悉，恩赛特韦已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。